本文详细解读中国保健品27种法定注册功能，涵盖增强免疫力、辅助降血脂等核心功能分类，贝斯通检测认证中心提供专业功能验证及注册申报服务，助您高效完成保健品合规上市。 在中国保健品市场合规化进程中，27种法定注册功能是企业产品定位的核心依据。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您深度解析功能申报要点，并提供全流程技术支持。 一、保健品27种注册功能分类 根据国家市场监管总局规定，保健食品功能声称分为以下2大类： 1. 营养素补充剂功能 补充维生素/矿物质类 特定人群营养补充 2. 功能声称类（...

本文详细解析食品FDA认证中标签的核心要求，包括成分标注、营养声明、过敏原标识等关键内容，帮助企业高效完成合规申报。贝斯通检测认证中心提供专业FDA标签审核服务，确保产品顺利进入美国市场。 食品出口美国市场，FDA认证是必不可少的合规门槛，而标签作为产品信息的直接载体，其合规性直接影响认证结果。本文将为您详细解读食品FDA认证办理的标签要求，助力企业规避常见风险。 一、FDA标签的强制性内容 根据21 CFR Part 101规定，食品标签必须包含以下核心要素： 产品名称：需准确反映食品特性，避...

本文详细解析保健品与普通食品在FDA注册中的核心差异，包括法规分类、注册流程、标签要求及合规重点。贝斯通检测认证中心提醒企业需根据产品特性选择正确注册路径，避免因分类错误导致的合规风险，专业顾问可提供分类判定与注册方案定制服务。 在健康产品出口美国市场时，许多企业常混淆保健品与普通食品的FDA监管要求。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您详解两者核心差异，助力企业精准合规。 一、定义与分类差异 保健品（膳食补充剂）：根据FDA 21 CFR 111法规，指含有维生素、矿物质、草药等成分，...

本文详细解析功能性食品FDA注册的合规要求，包括成分评估、健康声称、生产工艺等关键环节，介绍贝斯通检测认证中心在FDA注册领域的专业服务优势，为食品企业提供合规出海解决方案。 随着健康消费意识的提升，功能性食品市场持续升温。然而，想要进入美国市场，企业必须通过严格的FDA注册合规审核。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您解析功能性食品FDA注册的关键要点。 一、功能性食品FDA注册的核心要求 1. 成分安全性评估：需提供所有功能性成分的毒理学数据和科学依据 2. 健康声称合规性：所有产品...