本文详细解析保健品FDA注册的企业资质、成分合规、标签规范等核心要求，介绍注册流程五大关键步骤，并解答常见问题。贝斯通检测认证中心提供专业注册辅导服务，助力企业高效完成美国市场合规准入。 随着健康消费意识提升，保健品出口美国市场迎来新机遇。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您解析FDA注册核心要求，助力企业高效完成合规准入。 一、保健品FDA注册基本要求 根据美国《膳食补充剂健康与教育法案》(DSHEA)，保健品企业需满足以下注册条件： 企业注册：生产、包装或储存保健品的美国本土及海外企...

美国保健品以食品身份进入中国市场需通过严格认证流程，贝斯通检测认证中心提供专业FDA合规性评估、中国食品标准转换及标签审核服务，助力企业高效完成备案注册。 随着中国消费者对健康产品的需求增长，美国保健品企业正积极拓展中国市场。但许多企业不清楚的是，美国膳食补充剂在中国通常被归类为"进口食品"进行监管，这要求产品必须完成完整的食品认证流程才能合法销售。 为什么美国保健品需要食品认证？ 中美两国对保健品的监管体系存在显著差异： 美国FDA监管：膳食补充剂受21 CFR 111法规约束，按特殊食品类别...