美国保健品按照食品认证：合规进入中国市场的关键步骤
美国保健品以食品身份进入中国市场需通过严格认证流程，贝斯通检测认证中心提供专业FDA合规性评估、中国食品标准转换及标签审核服务，助力企业高效完成备案注册。
随着中国消费者对健康产品的需求增长，美国保健品企业正积极拓展中国市场。但许多企业不清楚的是，美国膳食补充剂在中国通常被归类为"进口食品"进行监管，这要求产品必须完成完整的食品认证流程才能合法销售。
为什么美国保健品需要食品认证？
中美两国对保健品的监管体系存在显著差异：
- 美国FDA监管：膳食补充剂受21 CFR 111法规约束，按特殊食品类别管理
- 中国市场监管：未获得"蓝帽子"保健食品批文的产品，一律视为普通食品监管
- 海关要求：进口申报时必须提供符合中国食品标准的检测报告和备案凭证
认证过程中的三大核心挑战
美国保健品企业常遇到以下合规障碍：
- 成分合规性：美国允许的成分可能在中国属于禁用物质
- 标签规范：中文标签需符合GB 7718预包装食品标签通则
- 检测标准差异：中美微生物限量、重金属标准存在显著差异
贝斯通的专业服务方案
我们为美国保健品企业提供全流程合规解决方案：
- 预评估服务：提前识别配方中可能不符合中国标准的成分
- 文件准备：协助编制符合要求的产品技术要求文件
- 检测对接：联系CNAS认可实验室进行全项目检测
- 备案申报：代理完成进口食品备案注册手续
我们的专家团队熟悉中美两国法规体系，能帮助企业避免常见的认证"雷区"，显著缩短产品上市时间。如需了解您的产品具体需要哪些认证步骤，欢迎联系贝斯通客服获取个性化咨询。
成功案例分享
某美国植物提取物膳食补充剂通过我们的服务，在12周内完成：
- 成分合规性分析及配方调整建议
- 中文标签设计与审核
- 全项目食品安全检测
- 进口食品备案登记
现在正是拓展中国市场的理想时机，但合规门槛也在不断提高。选择经验丰富的认证合作伙伴，能让您的产品合规之路事半功倍。立即联系贝斯通专业团队，获取您的产品合规方案。
