食品FDA注册成分披露规则解析：合规申报的关键步骤

随着全球食品贸易的快速发展，美国FDA对进口食品的监管日益严格。其中，食品FDA注册中的成分披露规则是企业必须重点关注的核心合规要求。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您详细解读相关法规要点。

一、FDA食品成分披露的基本要求

根据美国《食品安全现代化法案》(FSMA)规定，所有在美国市场销售的食品必须完成FDA注册，并如实披露产品成分信息。主要包含以下内容：

• 所有配料按含量降序排列
• 食品添加剂需标注具体功能类别
• 过敏原成分必须显著标识
• 营养标签需符合21 CFR 101.9标准

二、常见成分披露错误类型

在实际申报过程中，我们发现企业常出现以下合规问题：

1. 使用非FDA批准的食品添加剂
2. 未标注次级成分中的过敏原
3. 成分含量计算方式不符合要求
4. 使用非标准化的成分名称

三、贝斯通的专业服务优势

针对食品FDA注册的复杂要求，贝斯通检测认证中心提供：

• 成分合规性预评估服务
• FDA标准标签审核与优化
• 过敏原风险评估专项服务
• 注册文件全流程指导

我们的专家团队熟悉FDA最新法规动态，能帮助企业规避因成分披露不当导致的扣留风险。如需了解具体服务详情，欢迎联系贝斯通专业客服团队获取个性化解决方案。

四、成功案例分享

某调味品企业通过贝斯通的技术指导，在3个工作日内完成：

• 17种配料的合规性筛查
• 3处过敏原标识修正
• FDA标准营养标签制作
• 一次性通过FDA注册审查