保健品FDA注册与邓白氏编码办理：国际市场的合规通行证 随着健康消费意识的提升，全球保健品市场规模持续扩大，而美国作为全球最大的保健品消费国之一，成为众多企业出海的首选目标。然而，进入美国市场并非易事，企业需通过严格的FDA注册并获取邓白氏编码（DUNS Number），这两项资质不仅是法规要求，更是企业国际竞争力的体现。本文贝斯通检测将从实操角度解析办理流程与核心要点。 一、保健品FDA注册：美国市场的准入基石 1. 为什么必须办理FDA注册？ 根据美国《膳食补充剂健康与教育法案》（DSHEA...

本文详细解析保健品FDA注册的企业资质、成分合规、标签规范等核心要求，介绍注册流程五大关键步骤，并解答常见问题。贝斯通检测认证中心提供专业注册辅导服务，助力企业高效完成美国市场合规准入。 随着健康消费意识提升，保健品出口美国市场迎来新机遇。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您解析FDA注册核心要求，助力企业高效完成合规准入。 一、保健品FDA注册基本要求 根据美国《膳食补充剂健康与教育法案》(DSHEA)，保健品企业需满足以下注册条件： 企业注册：生产、包装或储存保健品的美国本土及海外企...

本文详细解析保健品与普通食品在FDA注册中的核心差异，包括法规分类、注册流程、标签要求及合规重点。贝斯通检测认证中心提醒企业需根据产品特性选择正确注册路径，避免因分类错误导致的合规风险，专业顾问可提供分类判定与注册方案定制服务。 在健康产品出口美国市场时，许多企业常混淆保健品与普通食品的FDA监管要求。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您详解两者核心差异，助力企业精准合规。 一、定义与分类差异 保健品（膳食补充剂）：根据FDA 21 CFR 111法规，指含有维生素、矿物质、草药等成分，...

本文详细解析食品FDA认证的保健品注册流程，包括申请材料准备、审核步骤及注意事项，帮助企业高效完成合规注册。贝斯通检测认证中心提供专业指导，助您快速通过FDA认证。 随着保健品市场的快速发展，越来越多的企业开始关注产品合规性问题。食品FDA认证是保健品进入国际市场的重要门槛，了解其注册流程对企业至关重要。本文将为您详细介绍食品FDA认证的保健品注册流程，帮助您顺利完成认证。 一、什么是食品FDA认证？ FDA（美国食品药品监督管理局）认证是美国对食品、药品、保健品等产品的监管要求。对于保健品而言...