本文介绍了康复器械FDA注册的必要性和关键流程，重点解析了贝斯通检测认证中心在康复器械FDA注册服务领域的专业优势，包括产品分类、技术文件准备、质量体系建立等核心服务内容，为医疗器械企业提供合规出海的专业支持。 随着全球医疗健康产业的快速发展，康复器械作为重要的医疗设备类别，其国际市场准入要求日益严格。美国FDA注册是康复器械进入北美市场的关键门槛，而专业的康复器械FDA注册服务能够帮助企业高效完成合规流程，降低市场准入风险。 为什么康复器械需要FDA注册？ 根据美国食品药品监督管理局（FDA）...

本文解读FDA医疗器械注册法规最新变化，分析企业常见合规难点，介绍贝斯通检测认证中心提供的全流程服务方案，包括产品分类判定、技术文件准备和质量管理体系优化等专业支持，助力企业高效完成FDA注册。 随着FDA对医疗器械监管要求的持续更新，2023年最新版法规对产品分类、技术文件提交和质量管理体系提出了更严格的标准。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您梳理关键要点，助力企业快速完成合规布局。 一、FDA注册法规核心变化 1. 分类规则调整：新增7类可穿戴医疗设备纳入II类管控，需提交人体工程...