本文详细介绍了仿制药FDA注册的办理条件，包括药品质量要求、ANDA申请核心内容、GMP合规性等关键要素。贝斯通检测认证中心提供专业FDA注册服务，帮助企业顺利通过审核。 对于想要进入美国市场的仿制药企业来说，通过FDA注册是必经之路。作为专业的检测认证服务机构，贝斯通检测认证中心为您详细解读仿制药FDA注册的办理条件，助力企业顺利通过审核。 一、仿制药FDA注册的基本条件 1. 药品质量要求：必须证明与参比制剂(RLD)具有相同的活性成分、剂型、规格、给药途径和质量标准 2. 生物等效性证明：...

本文解析疫情期间FDA注册时间延长政策，介绍贝斯通检测认证中心提供的专业FDA注册服务，帮助企业把握政策窗口期，顺利通过合规审查。 随着全球疫情的持续影响，美国食品药品监督管理局（FDA）近期宣布延长部分医疗设备和药品的注册审核周期。这一政策变动为相关企业提供了更充裕的准备时间，但也对合规性和市场准入策略提出了更高要求。 FDA注册延期的具体影响 根据最新政策，疫情期间FDA对以下三类产品的注册审核时间进行了特别调整： 紧急使用授权（EUA）相关产品延长30-60天 II类医疗设备510(k)注...