FDA和GMP认证是保健品行业的重要标准，贝斯通检测认证中心为您解析其核心价值与认证流程，帮助您的产品提升国际竞争力。选择专业认证服务，为您的保健品质量保驾护航。 为什么FDA和GMP认证对保健品至关重要？ 在保健品行业，FDA（美国食品药品监督管理局）认证和GMP（良好生产规范）认证是产品质量与安全性的重要保障。FDA认证意味着产品符合美国严格的食品安全标准，而GMP认证则确保生产过程符合国际认可的规范。 FDA认证的核心要求 获得FDA认证的保健品必须满足以下条件： 成分安全性经过科学验证 ...

本文详细解读食品FDA认证的核心食品安全标准要求，包括法规框架、关键流程与常见问题，帮助企业高效合规。贝斯通检测认证中心提供一站式FDA认证技术支持，助力食品企业快速通过国际审核。 在全球食品贸易中，美国FDA认证是进入北美市场的关键通行证。对于食品生产企业而言，理解并满足FDA食品安全标准是认证办理的核心环节。本文将深度解析相关要求，并为您提供专业解决方案。 一、FDA食品安全标准核心要求 1. 现行良好生产规范（cGMP）：涵盖厂房设施、设备卫生、人员管理全流程2. 危害分析与关键控制点（H...

国内保健品认证是产品进入市场的必备通行证。贝斯通检测认证中心提供一站式保健品检测认证服务，涵盖功效成分、安全性、标签审核等全流程，帮助企业高效通过国家监管要求，提升市场竞争力。 一、为什么保健品需要专业认证？ 随着《保健食品注册与备案管理办法》的实施，国内对保健品监管日趋严格。正规认证不仅能避免产品下架风险，更是赢得消费者信任的关键。数据显示，通过权威认证的保健品市场接受度可提升60%以上。 二、保健品认证的核心项目 功效成分检测：确保标志性成分含量达标 安全性评估：重金属、微生物等17项必检指...

辐照食品的FDA认证是进入国际市场的重要门槛。本文详细解析FDA对辐照食品的技术要求、检测流程及合规要点，并介绍贝斯通检测认证中心专业的一站式认证服务，助企业高效通过审核。 辐照技术作为食品保鲜的重要手段，在全球范围内被广泛应用。然而，想要将辐照食品出口至美国市场，企业必须严格遵守美国食品药品监督管理局（FDA）的认证要求。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您梳理关键合规要点。 一、FDA对辐照食品的核心要求 1. 辐照剂量限制：FDA对不同类别食品设定了明确的辐照剂量上限，例如： 新鲜...