本文详细解读中国保健品注册的核心流程与法规要求，涵盖配方设计、功效验证、安全性评估等关键环节，并介绍贝斯通检测认证中心在注册申报中的专业技术支持，帮助企业高效完成合规审批。 一、保健品注册的法规框架 根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产与进口保健品均需通过国家市场监督管理总局的严格审批。注册类型分为： 首次注册（新原料/新功能） 延续注册（有效期届满前） 变更注册（配方/工艺调整） 二、注册申报的5大核心环节 1. 配方设计与合规性评估 需确保原料符合《可用于保健食品的物品名单》要求，禁用成...