本文详细介绍了OTC药品FDA注册的核心流程和常见问题，提供专业注册建议。贝斯通检测认证中心提供从方案定制到成功注册的全流程服务，帮助企业高效完成FDA合规要求。 随着全球医药市场的快速发展，OTC药品进入美国市场已成为众多企业的战略选择。作为专业检测认证服务机构，贝斯通检测认证中心为您提供全面的OTC药品FDA注册解决方案，助力企业快速完成合规流程。 一、OTC药品FDA注册核心要点 1. 注册类型确认：根据药品成分和用途确定适用OTC专论系统或NDC注册 2. 企业注册：完成FDA企业注册获...

本文详细解读FDA药品注册流程的5大关键步骤，包括预申请会议、IND申请、临床试验、NDA/BLA提交以及上市后监管，帮助医药企业系统掌握美国市场准入要点。贝斯通检测认证中心提供全程技术支持和合规解决方案。 对于计划进入美国市场的医药企业而言，FDA药品注册流程是必须跨越的合规门槛。作为全球最严格的药品监管体系之一，美国FDA的注册要求往往让企业面临诸多挑战。本文将系统梳理关键流程节点，助力企业高效完成注册准备。 一、FDA药品注册的核心阶段 完整的FDA药品注册流程通常包含以下关键环节： 预申...

药品FDA注册是进入美国市场的必经之路，涉及复杂法规与严格技术审查。贝斯通检测认证中心提供一站式FDA注册服务，涵盖材料准备、技术文档审核、申报提交及后续跟踪，助力企业快速合规上市。 一、药品FDA注册的核心要求 美国FDA对药品注册实施严格的分类管理制度，企业需根据产品特性完成： 新药申请(NDA)：创新性药品需提交完整药理毒理数据 仿制药申请(ANDA)：需证明与原研药的生物等效性 OTC药品备案：符合美国药典 monograph 要求的非处方药 二、企业常见注册难点 多数企业在自主申报时面...