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速卖通FDA注册办理要求详解:合规出海的关键一步
本文详细解析速卖通平台FDA注册的适用范围、核心要求及办理流程,涵盖食品、医疗器械、化妆品等类目的注册要点,提供专业合规解决方案,助力跨境卖家顺利通过FDA认证。 随着跨境电商的蓬勃发展,速卖通平台对涉及食品、医疗器械、化妆品等类目的商品监管日益严格。FDA注册作为美国市场的重要准入要求,成为卖家合规经营的必要条件。本文将为您详细解读速卖通FDA注册的办理要求,助您顺利开拓海外市场。 一、哪些产品需要办理FDA注册? 根据美国FDA规定,以下类目产品在速卖通销售需完成注册: 食品及膳食补充剂(含...
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加拿大化妆品FDA注册与办理差异解析 | 贝斯通检测认证中心专业指南
本文详细解析加拿大化妆品企业办理美国FDA注册的特殊要求与差异点,包括法规体系、成分标准、标签规范等关键要素,并介绍贝斯通检测认证中心为加拿大客户提供的跨境注册专项服务,帮助企业高效完成合规准入。 随着全球化妆品市场的蓬勃发展,加拿大化妆品企业进军美国市场时,FDA注册成为关键环节。然而,加拿大与美国在化妆品监管体系上存在显著差异,许多企业常因不了解规则而延误商机。本文将为您详细解析加拿大化妆品FDA注册的办理差异,助您高效合规进入美国市场。 一、加拿大与美国化妆品监管体系差异 1. 法规依据不...
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FDA注册办理时间规划建议:高效通关的关键步骤解析
本文详细解析FDA注册各阶段时间节点,提供5大加速办理建议,比较不同医疗器械类型的办理周期差异。贝斯通检测认证中心凭借专业团队和数据库,可为企业定制高效合规的FDA注册时间规划方案。 对于计划进入美国市场的医疗器械、食品或药品企业而言,科学规划FDA注册时间直接影响产品上市进度。贝斯通检测认证中心凭借10年跨境合规服务经验,为您梳理关键时间节点与优化方案,助您规避常见延误风险。 一、FDA注册全周期时间轴 典型FDA注册流程可分为三个阶段: 前期准备阶段(4-8周):包括产品分类确认、技术文档整...

