本文详细解读中国保健品注册的核心流程与法规要求，涵盖配方设计、功效验证、安全性评估等关键环节，并介绍贝斯通检测认证中心在注册申报中的专业技术支持，帮助企业高效完成合规审批。 一、保健品注册的法规框架 根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产与进口保健品均需通过国家市场监督管理总局的严格审批。注册类型分为： 首次注册（新原料/新功能） 延续注册（有效期届满前） 变更注册（配方/工艺调整） 二、注册申报的5大核心环节 1. 配方设计与合规性评估 需确保原料符合《可用于保健食品的物品名单》要求，禁用成...

本文详细解析了FDA注册办理中对稳定性研究的具体要求，包括研究设计、数据完整性、环境控制等关键要素。同时介绍了贝斯通检测认证中心在稳定性研究方面的专业服务优势，为医疗器械和药品企业提供符合FDA要求的解决方案。 在医疗器械和药品进入美国市场前，FDA注册是必不可少的环节。其中，稳定性研究作为注册资料的重要组成部分，直接关系到产品的安全性和有效性评估。本文将为您详细解读FDA对稳定性研究的具体要求，并介绍贝斯通检测认证中心如何助力企业高效完成相关研究。 一、FDA稳定性研究的核心要求 FDA对稳定...

本文详细介绍了OTC药品FDA注册的核心流程和常见问题，提供专业注册建议。贝斯通检测认证中心提供从方案定制到成功注册的全流程服务，帮助企业高效完成FDA合规要求。 随着全球医药市场的快速发展，OTC药品进入美国市场已成为众多企业的战略选择。作为专业检测认证服务机构，贝斯通检测认证中心为您提供全面的OTC药品FDA注册解决方案，助力企业快速完成合规流程。 一、OTC药品FDA注册核心要点 1. 注册类型确认：根据药品成分和用途确定适用OTC专论系统或NDC注册 2. 企业注册：完成FDA企业注册获...

本文详细解析原料药FDA注册的核心要求与办理流程，包括DMF文件准备、cGMP合规等关键环节，并针对常见问题提供专业解决方案，助力企业高效完成FDA注册。 随着全球医药市场的快速发展，原料药生产企业进入美国市场必须通过FDA注册这一关键环节。作为专业检测认证服务机构，贝斯通检测认证中心为您详细解读原料药FDA注册的办理要求，助力企业顺利通过审核。 一、原料药FDA注册基本要求 1. DMF文件准备：需提交完整的药物主文件(Drug Master File)，包含原料药的生产工艺、质量控制等详细信...

本文详细介绍了仿制药FDA注册的办理条件，包括药品质量要求、ANDA申请核心内容、GMP合规性等关键要素。贝斯通检测认证中心提供专业FDA注册服务，帮助企业顺利通过审核。 对于想要进入美国市场的仿制药企业来说，通过FDA注册是必经之路。作为专业的检测认证服务机构，贝斯通检测认证中心为您详细解读仿制药FDA注册的办理条件，助力企业顺利通过审核。 一、仿制药FDA注册的基本条件 1. 药品质量要求：必须证明与参比制剂(RLD)具有相同的活性成分、剂型、规格、给药途径和质量标准 2. 生物等效性证明：...

本文详细介绍了FDA注册办理所需的各类材料，包括基本材料清单和不同产品类别的特殊要求。贝斯通检测认证中心作为专业服务机构，可为企业提供全面的FDA注册咨询和办理服务。 随着全球贸易的不断发展，越来越多的中国企业开始将产品出口到美国市场。而FDA注册作为进入美国市场的必经之路，其办理流程和所需材料成为了众多企业关注的焦点。今天，贝斯通检测认证中心就为大家详细解析FDA注册办理所需的材料清单。 一、FDA注册基本材料清单 1. 企业基本信息：包括企业名称、地址、联系方式等 2. 产品详细信息：产品名...