零食FDA注册成分披露规则详解：合规指南与专业解决方案
随着全球食品安全监管日益严格，美国FDA对进口零食的成分披露要求成为企业进入北美市场的关键门槛。作为专业检测认证机构，贝斯通检测认证中心为您深度解析零食FDA注册中的成分披露规则，助力企业高效完成合规流程。
一、零食FDA注册的核心要求
根据美国《联邦食品、药品和化妆品法案》，所有进入美国市场的零食产品必须完成FDA食品设施注册，并严格遵守成分标注规范：
- 强制性注册：含添加剂、预包装食品需每偶数年更新注册
- 成分清单披露：按含量降序标注所有成分（包括加工助剂）
- 过敏原标识：牛奶、花生等8大类过敏原需特别标注
- 营养标签：需符合21 CFR 101.9规定的格式要求
二、成分披露的三大合规要点
1. 添加剂合规性验证
需确认使用的色素、防腐剂等添加剂在FDA 21 CFR 172-178许可范围内，禁止使用未经批准的纳米材料等新型成分。
2. 过敏原交叉污染声明
生产过程中可能接触的过敏原，需标注"可能含有"或"共用设备生产"等警示语。
3. 营养声称的实证要求
"低脂"、"高纤维"等营养声称需提供实验室检测报告支持，避免误导性标注。
三、贝斯通的专业服务优势
针对零食企业常见的合规痛点，我们提供：
- 成分合规性预筛查服务
- 过敏原风险评估报告
- 中英文双语标签审核
- FDA注册全程代办
我们的专家团队熟悉FDA最新法规动态，可帮助企业规避因成分披露不全导致的扣货风险。如需了解您的产品是否符合FDA成分披露要求，欢迎联系贝斯通检测认证中心客服获取专业建议。
四、常见问题解答
Q：调味料中的天然香料是否需要具体披露？
A：根据21 CFR 101.22，可标注为"天然香料"，但含主要过敏原时需特别声明。
Q：跨境电商小包装零食是否豁免注册？
A：无论销售渠道，年出口量≥1吨的食品企业均需完成FDA注册。
